11月24日，國際著名學(xué)術(shù)期刊Science發(fā)表了中科院上海生命科學(xué)研究院（人口健康領(lǐng)域）計算生物學(xué)伙伴研究所楊力研究員與中科院上海生物化學(xué)與細胞生物學(xué)研究所陳玲玲研究員合作的題為“Enhancing the RNA engineering toolkit”的perspective文章,對在當期Science和近期在Nature上發(fā)表的兩項獨立研究工作進行了點評和推薦。
RNA水平的基因表達調(diào)控與生物體正常生理功能息息相關(guān)，其異常變化則導(dǎo)致多種重要人類疾病的發(fā)生， 但是對RNA的改造操作手段則比較匱乏。來自Broad研究所的Feng Zhang教授研究組首先在Nature上報道了class 2 type VI CRISPR-Cas－Cas13a可對RNA分子進行靶向切割，進而實現(xiàn) RNA水平抑制基因表達的功能；而RNase失活改造的dCas13a則可以用于追蹤內(nèi)源RNA分子的細胞定位研究等。在當期Science，F(xiàn)eng Zhang教授研究組進一步篩選了多種class 2 type VI CRISPR-Cas 系統(tǒng)（包括Cas13a、Cas13b和Cas13c），展示了來自Prevotella sp. 的 Cas13b (PspCas13b) 具有最優(yōu)的RNA靶向切割效應(yīng)，其比RNAi系統(tǒng)具有更好的專一性和更低的脫靶效應(yīng)；研究人員進一步將RNase失活改造的dCas13b與A-to-I RNA編輯酶ADAR偶聯(lián) （REPAIR系統(tǒng)），實現(xiàn)了在RNA水平上的A-to-I/G單堿基編輯（base editing）。來自Harvard大學(xué)的David Liu教授研究組在2016和2017年分別報道了DNA水平的C-to-T 和A-to-G單堿基編輯。相對于DNA水平的單堿基編輯，RNA水平的單堿基編輯避免了任何由于對遺傳基因組DNA 操作所引發(fā)的脫靶效應(yīng)的擔憂 。 由于RNA在細胞內(nèi)的豐度和結(jié)構(gòu)都千差萬別，REPAIR系統(tǒng)介導(dǎo)的RNA單堿基編輯會因RNA不同而異。當然， DNA和RNA水平的單堿基編輯為基因編輯改造以治療疾病又提供了多種可供選擇的高效手段。
陳玲玲研究員和楊力研究員利用計算和實驗相結(jié)合的方法，長期從事RNA組學(xué)、非編碼RNA和RNA編輯研究。 從環(huán)形長非編碼RNA（Zhang et al, Mol Cell 2013；Zhang et al, Cell 2014；Zhang et al, Genome Res 2016；Li et al, Mol Cell 2017），特殊類型長非編碼RNA（Yin et al, Mol Cell 2012；Zhang et al, BMC Genomics 2014；Wu et al, Mol Cell 2016；Xing et al, Cell 2017）和RNA編輯修飾（Zhu et al, BMC Genomics 2013；Chen et al, Cell Res 2015；Xiang et al, Mol Cell in press）等領(lǐng)域揭示了基因表達在轉(zhuǎn)錄／轉(zhuǎn)錄后水平的復(fù)雜性和多樣性，為深入研究RNA水平的復(fù)雜性調(diào)控提供了重要的理論基礎(chǔ)。（科技發(fā)展處）
論文連接：http://science.sciencemag.org/content/sci/358/6366/996.full.pdf
圖示：Cas13介導(dǎo)的RNA操作新體系
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