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??????? 46日,國(guó)際期刊Journal of Experimental Medicine在線發(fā)表了中國(guó)科學(xué)院上海營(yíng)養(yǎng)與健康研究院(暫名)肖意傳研究組與秦駿研究組合作完成的題為“Macrophage/microglial Ezh2 facilitates autoimmune inflammation through inhibition of Socs3”的研究論文,報(bào)道了組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶Ezh2在巨噬細(xì)胞中調(diào)節(jié)機(jī)體自身免疫性炎癥的關(guān)鍵作用,研究表明Ezh2可通過(guò)介導(dǎo)H3K27三甲基化直接靶向抑制巨噬細(xì)胞中Socs3的表達(dá),從而有效促進(jìn)Traf6的蛋白穩(wěn)定性,并激活TLR誘導(dǎo)的下游NF- B信號(hào)通路的活化與促炎癥細(xì)胞因子的表達(dá),最終參與了自身免疫性炎癥病理的發(fā)生發(fā)展。

????巨噬細(xì)胞是體內(nèi)功能可塑性最強(qiáng)的免疫細(xì)胞,除脾臟和淋巴結(jié)腫的巨噬細(xì)胞外,其分布于機(jī)體幾乎所有組織中,如肝臟中的Kuffer細(xì)胞,中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的小膠質(zhì)細(xì)胞等。在正常生理狀態(tài)下,巨噬細(xì)胞作為固有免疫系統(tǒng)的第一道屏障,主要起到監(jiān)視外來(lái)病原微生物的入侵,并通過(guò)吞噬等功能殺傷病原菌的作用,同時(shí)也參與了受損組織的修復(fù)。在自身免疫性疾病等炎癥性病理狀態(tài)下,巨噬細(xì)胞會(huì)被過(guò)度活化,并分泌大量的促炎癥性細(xì)胞因子,因此介導(dǎo)了組織的炎癥性病理?yè)p傷。雖然巨噬細(xì)胞在自身免疫性炎癥中的調(diào)節(jié)作用已有廣泛報(bào)道,然而巨噬細(xì)胞發(fā)揮此效應(yīng)的分子機(jī)制仍然知之甚少。

????在本研究中,博士研究生張興利等在肖意傳和秦駿研究員的共同指導(dǎo)下,利用遺傳小鼠模型揭示了Ezh2在巨噬細(xì)胞與小膠質(zhì)細(xì)胞中通過(guò)靶向抑制抗炎癥性基因Socs3的表達(dá),進(jìn)而介導(dǎo)了巨噬細(xì)胞與小膠質(zhì)細(xì)胞在炎癥部位的活化,由此促進(jìn)了炎癥性腸炎與實(shí)驗(yàn)性自身免疫性腦脊髓炎的發(fā)病。當(dāng)利用Ezh2選擇性抑制劑GSK126抑制H3K27me3,或當(dāng)Ezh2在髓系來(lái)源的細(xì)胞中特異性敲除后,骨髓來(lái)源的巨噬細(xì)胞與小膠質(zhì)細(xì)胞的炎癥性活化受到了顯著抑制,相應(yīng)自身免疫性疾病的發(fā)病也得到了緩解。進(jìn)一步分子機(jī)制研究發(fā)現(xiàn),Ezh2特異性的靶向Socs3基因的啟動(dòng)子區(qū)域,促進(jìn)了相關(guān)區(qū)域H3K27me3的表達(dá),由此抑制了抗炎基因Socs3的表達(dá)。因此,?Ezh2缺失會(huì)顯著促進(jìn)Socs3基因的表達(dá),大量產(chǎn)生的Socs3又介導(dǎo)了Traf6的泛素化降解作用,并進(jìn)一步抑制了下游NF- B信號(hào)通路的活化與促炎癥基因的表達(dá)(下圖)。有意思的是,多發(fā)性硬化病人腦部基因表達(dá)譜數(shù)據(jù)表明,EZH2在病人腦組織中的表達(dá)相較正常人腦組織的表達(dá)有明顯升高的趨勢(shì),提示EZH2可能介導(dǎo)了多發(fā)性硬化病理過(guò)程中小膠質(zhì)細(xì)胞的炎癥性活化,并參與了疾病的發(fā)生發(fā)展,因此其可作為一個(gè)潛在的自身免疫性疾病的治療靶標(biāo)。

????該研究得到了來(lái)自江蘇大學(xué)附屬醫(yī)院毛朝明教授,新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院梁銀明教授,中科院遺傳與發(fā)育研究所郭偉翔研究員,中科院上海營(yíng)養(yǎng)與健康院邱菊研究員,意大利維羅納大學(xué)Gabriela Constantin教授,浙江大學(xué)生命科學(xué)研究院靳津教授的大力幫助與支持,并得到了國(guó)家自然科學(xué)基金委、江蘇省重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃等科研項(xiàng)目的資助以及上海營(yíng)養(yǎng)與健康公共技術(shù)平臺(tái)以及動(dòng)物平臺(tái)的支持。

????文章鏈接:http://jem.rupress.org/content/early/2018/04/05/jem.20171417

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