郵箱: lwang@sinh.ac.cn
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所屬部門: 中國科學院腫瘤與微環(huán)境重點實驗室
2017-至 今:中國科學院上海營養(yǎng)與健康研究所,研究員
2015-2016年:中國科學院上海生命科學研究院/上海交通大學醫(yī)學院 健康科學研究所,研究員
2013-2015年:美國邁阿密大學,生物化學與分子生物學系,助理教授(tenure track)
2007-2013年:美國紀念斯隆凱特琳癌癥中心博士后
2002-2007年:中國科學院上海生命科學研究院健康科學研究所,生物化學與分子生物學博士
1998-2002年:復旦大學生命科學院,生物學士
血液腫瘤和造血干細胞的調控機制
造血干細胞惡性轉化是血液腫瘤研究的關鍵問題,但是其機理尚不甚清楚。血液腫瘤干細胞與正常造血干細胞具有一個共同的特征:自我更新的能力,因此產生的子細胞具有增強的復制能力。增強的自我更新是血液腫瘤干細胞的一個顯著特征,新的治療策略應該特異地針對腫瘤干細胞異常的自我更新。在造血干細胞/白血病干細胞自我更新調控研究中,我們發(fā)現(xiàn)敲除DNA結合抑制蛋白Id1基因能夠阻斷造血干細胞/白血病干細胞的自我更新和白血病的形成并且Id1基因在3歲以下嬰兒急性髓系白血病形成和成人急性髓系白血病形成中分別有促進和抑制的相反作用;另外,我們發(fā)現(xiàn)了Caspase-3與細胞自噬調控關鍵信號分子ULK1,mTOR作用并促進白血病發(fā)生的機理,研究結果為臨床診斷和治療提供了新的靶點。本研究組結合動物模型和生化機制分析造血干細胞惡性轉化的分子機制,并最終把基礎科研的發(fā)現(xiàn)轉化成為癌癥診療應用成果。