郵箱: lwang@sinh.ac.cn
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所屬部門: 中國科學(xué)院腫瘤與微環(huán)境重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室
2017－至 今：中國科學(xué)院上海營養(yǎng)與健康研究所，研究員
2015－2016年：中國科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院/上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院 健康科學(xué)研究所，研究員
2013－2015年：美國邁阿密大學(xué)，生物化學(xué)與分子生物學(xué)系，助理教授（tenure track）
2007－2013年：美國紀(jì)念斯隆凱特琳癌癥中心博士后
2002－2007年：中國科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院健康科學(xué)研究所，生物化學(xué)與分子生物學(xué)博士
1998－2002年：復(fù)旦大學(xué)生命科學(xué)院，生物學(xué)士
血液腫瘤和造血干細(xì)胞的調(diào)控機(jī)制
造血干細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化是血液腫瘤研究的關(guān)鍵問題，但是其機(jī)理尚不甚清楚。血液腫瘤干細(xì)胞與正常造血干細(xì)胞具有一個(gè)共同的特征：自我更新的能力，因此產(chǎn)生的子細(xì)胞具有增強(qiáng)的復(fù)制能力。增強(qiáng)的自我更新是血液腫瘤干細(xì)胞的一個(gè)顯著特征，新的治療策略應(yīng)該特異地針對(duì)腫瘤干細(xì)胞異常的自我更新。在造血干細(xì)胞/白血病干細(xì)胞自我更新調(diào)控研究中，我們發(fā)現(xiàn)敲除DNA結(jié)合抑制蛋白Id1基因能夠阻斷造血干細(xì)胞/白血病干細(xì)胞的自我更新和白血病的形成并且Id1基因在3歲以下嬰兒急性髓系白血病形成和成人急性髓系白血病形成中分別有促進(jìn)和抑制的相反作用；另外，我們發(fā)現(xiàn)了Caspase-3與細(xì)胞自噬調(diào)控關(guān)鍵信號(hào)分子ULK1，mTOR作用并促進(jìn)白血病發(fā)生的機(jī)理，研究結(jié)果為臨床診斷和治療提供了新的靶點(diǎn)。本研究組結(jié)合動(dòng)物模型和生化機(jī)制分析造血干細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化的分子機(jī)制，并最終把基礎(chǔ)科研的發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)化成為癌癥診療應(yīng)用成果。
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