2020年12月4日,國際學術(shù)期刊PLOS Biology在線發(fā)表了中國科學院上海營養(yǎng)與健康研究所尹慧勇研究組題為“Loss of hepatic aldolase B activates Akt and promotes hepatocellular carcinogenesis by destabilizing the Aldob/Akt/PP2A protein complex”的最新研究成果。該研究揭示了糖酵解酶果糖-1,6-二磷酸醛縮酶B(Fructose-1,6-bisphosphate aldolase B, Aldob)通過蛋白相互作用在Akt(Protein kinase B)磷酸化和去磷酸化的平衡中發(fā)揮重要的負調(diào)節(jié)作用。PI3K-Akt信號通路在多種腫瘤中高度激活,其調(diào)控機制受到廣泛關(guān)注;同時,抑制Akt的活性被認為是一種抗腫瘤的重要策略,多種小分子化合物已經(jīng)進入臨床試驗。
Aldob是催化糖酵解途徑第四步反應的關(guān)鍵酶,催化果糖-1,6-二磷酸(FBP)生成二羥丙酮磷酸(Dihydroxyacetone Phosphate, DHAP)和3-磷酸甘油醛(Glyeraldehyde-3-phosphate, GAP),以及糖異生中由DHAP與GAP生成FBP的逆反應。該研究組前期研究發(fā)現(xiàn)Aldob通過結(jié)合磷酸戊糖途徑中限速酶葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(Glucose-6-phosphate dehydrogenase, G6PD)并抑制其酶活,在調(diào)控肝細胞癌(Hepatocellular Carcinoma, HCC)代謝重構(gòu)中發(fā)揮重要作用(Li et al, Nature Cancer, 2020, 1: 735-747)。然而,調(diào)控肝癌代謝重構(gòu)的上游信號通路尚未明確。
在本研究中,研究人員在全身和肝特異敲除ALDOB的小鼠腫瘤組織中觀察到Akt及其下游信號通路的激活。在體外細胞實驗中發(fā)現(xiàn)Aldob顯著降低Akt磷酸化及其激酶活性,抑制細胞增殖、葡萄糖攝取與代謝。進一步的機制研究發(fā)現(xiàn),Aldob通過直接結(jié)合Akt來抑制其激酶活性。而且,Aldob優(yōu)先與磷酸化的Akt (p-Akt) 相互作用,招募蛋白磷酸酶2A (Protein phosphatase 2A, PP2A) 去磷酸化p-Akt,從而使Akt維持在失活狀態(tài)。本研究表明Aldob與Akt相互作用,通過調(diào)節(jié)底物Akt與其蛋白激酶和磷酸酶的相互作用,參與調(diào)控Akt磷酸化和去磷酸化的平衡。而在HCC細胞中,Aldob的表達下調(diào)解除其對Akt活性的負調(diào)控,引起致癌Akt信號傳導通路異常活化,從而促進細胞增殖、葡萄糖攝取和代謝(如圖一所示)。與上述機制一致,在臨床HCC病人腫瘤樣本中Aldob和p-Akt的蛋白表達水平呈負相關(guān),并且Aldob低表達、p-Akt高表達與HCC患者預后不良顯著相關(guān)。此外,研究人員利用一種新型PP2A小分子激活劑SMAP,在體外和體內(nèi)實驗中均能有效激活PP2A磷酸酶活性,抑制Akt信號通路及腫瘤細胞生長。綜上,本研究發(fā)現(xiàn)了Aldob在肝癌發(fā)生過程發(fā)揮非代謝酶功能的新機制,同時為激活PP2A磷酸酶活性作為新型靶向治療HCC策略提供了初步證據(jù)。有趣的是, 實驗室前期的一項研究發(fā)現(xiàn)花生紅衣多酚原花青素B2可以直接結(jié)合Akt并抑制其活性,在肝癌模型中發(fā)揮抗癌作用(Liu et al, Redox Biology, 2020; 37: 101701)。
中國科學院上海營養(yǎng)與健康研究所尹慧勇研究員、陶用珍助理研究員與海軍軍醫(yī)大學第三附屬醫(yī)院程樹群主任為該論文通訊作者,中國科學院上海營養(yǎng)與健康研究所博士研究生何栩曉、李敏為該論文共同第一作者。該項工作得到了美國密西根大學Goutham Narla教授的大力支持。此課題研究得到了國家自然科學基金委、科技部和中國科學院的資助。(科技處)

圖一. 醛縮酶B調(diào)控肝癌Akt信號通路新機制。在正常肝細胞中, Aldob除了發(fā)揮代謝酶功能外還與Akt結(jié)合, 招募蛋白磷酸酶PP2A去磷酸化p-Akt, 防止其過度激活。在肝癌腫瘤細胞中,Aldob的丟失造成Akt的激活,促進腫瘤細胞增殖與葡萄糖代謝。利用Akt的別構(gòu)抑制劑MK2206抑制Akt的酶活,或者PP2A的激活劑SMAP激活的PP2A活性均可以抑制由于Aldob丟失引起的肝癌。
論文鏈接:https://journals.plos.org/plosbiology/article?id=10.1371/journal.pbio.3000803