??????? 4月6日，國(guó)際期刊Journal of Experimental Medicine在線發(fā)表了中國(guó)科學(xué)院上海營(yíng)養(yǎng)與健康研究院（暫名）肖意傳研究組與秦駿研究組合作完成的題為“Macrophage/microglial Ezh2 facilitates autoimmune inflammation through inhibition of Socs3”的研究論文，報(bào)道了組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶Ezh2在巨噬細(xì)胞中調(diào)節(jié)機(jī)體自身免疫性炎癥的關(guān)鍵作用，研究表明Ezh2可通過(guò)介導(dǎo)H3K27三甲基化直接靶向抑制巨噬細(xì)胞中Socs3的表達(dá)，從而有效促進(jìn)Traf6的蛋白穩(wěn)定性，并激活TLR誘導(dǎo)的下游NF-κB信號(hào)通路的活化與促炎癥細(xì)胞因子的表達(dá)，最終參與了自身免疫性炎癥病理的發(fā)生發(fā)展。
????巨噬細(xì)胞是體內(nèi)功能可塑性最強(qiáng)的免疫細(xì)胞，除脾臟和淋巴結(jié)腫的巨噬細(xì)胞外，其分布于機(jī)體幾乎所有組織中，如肝臟中的Kuffer細(xì)胞，中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的小膠質(zhì)細(xì)胞等。在正常生理狀態(tài)下，巨噬細(xì)胞作為固有免疫系統(tǒng)的第一道屏障，主要起到監(jiān)視外來(lái)病原微生物的入侵，并通過(guò)吞噬等功能殺傷病原菌的作用，同時(shí)也參與了受損組織的修復(fù)。在自身免疫性疾病等炎癥性病理狀態(tài)下，巨噬細(xì)胞會(huì)被過(guò)度活化，并分泌大量的促炎癥性細(xì)胞因子，因此介導(dǎo)了組織的炎癥性病理?yè)p傷。雖然巨噬細(xì)胞在自身免疫性炎癥中的調(diào)節(jié)作用已有廣泛報(bào)道，然而巨噬細(xì)胞發(fā)揮此效應(yīng)的分子機(jī)制仍然知之甚少。
????在本研究中，博士研究生張興利等在肖意傳和秦駿研究員的共同指導(dǎo)下，利用遺傳小鼠模型揭示了Ezh2在巨噬細(xì)胞與小膠質(zhì)細(xì)胞中通過(guò)靶向抑制抗炎癥性基因Socs3的表達(dá)，進(jìn)而介導(dǎo)了巨噬細(xì)胞與小膠質(zhì)細(xì)胞在炎癥部位的活化，由此促進(jìn)了炎癥性腸炎與實(shí)驗(yàn)性自身免疫性腦脊髓炎的發(fā)病。當(dāng)利用Ezh2選擇性抑制劑GSK126抑制H3K27me3，或當(dāng)Ezh2在髓系來(lái)源的細(xì)胞中特異性敲除后，骨髓來(lái)源的巨噬細(xì)胞與小膠質(zhì)細(xì)胞的炎癥性活化受到了顯著抑制，相應(yīng)自身免疫性疾病的發(fā)病也得到了緩解。進(jìn)一步分子機(jī)制研究發(fā)現(xiàn)，Ezh2特異性的靶向Socs3基因的啟動(dòng)子區(qū)域，促進(jìn)了相關(guān)區(qū)域H3K27me3的表達(dá)，由此抑制了抗炎基因Socs3的表達(dá)。因此，?Ezh2缺失會(huì)顯著促進(jìn)Socs3基因的表達(dá)，大量產(chǎn)生的Socs3又介導(dǎo)了Traf6的泛素化降解作用，并進(jìn)一步抑制了下游NF-κB信號(hào)通路的活化與促炎癥基因的表達(dá)（下圖）。有意思的是，多發(fā)性硬化病人腦部基因表達(dá)譜數(shù)據(jù)表明，EZH2在病人腦組織中的表達(dá)相較正常人腦組織的表達(dá)有明顯升高的趨勢(shì)，提示EZH2可能介導(dǎo)了多發(fā)性硬化病理過(guò)程中小膠質(zhì)細(xì)胞的炎癥性活化，并參與了疾病的發(fā)生發(fā)展，因此其可作為一個(gè)潛在的自身免疫性疾病的治療靶標(biāo)。
????該研究得到了來(lái)自江蘇大學(xué)附屬醫(yī)院毛朝明教授，新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院梁銀明教授，中科院遺傳與發(fā)育研究所郭偉翔研究員，中科院上海營(yíng)養(yǎng)與健康院邱菊研究員，意大利維羅納大學(xué)Gabriela Constantin教授，浙江大學(xué)生命科學(xué)研究院靳津教授的大力幫助與支持，并得到了國(guó)家自然科學(xué)基金委、江蘇省重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃等科研項(xiàng)目的資助以及上海營(yíng)養(yǎng)與健康院公共技術(shù)平臺(tái)以及動(dòng)物平臺(tái)的支持。
????文章鏈接：http://jem.rupress.org/content/early/2018/04/05/jem.20171417
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